安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、未满足需求较高的布靶人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向其中2例未发生CRS ，鹿生载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。物正
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南京、9×10⁸ 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯鹿生物今日宣布 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，截至2026年9月26日 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，其中高剂量组ORR更是达到100%。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，支持进一步临床开发 。且安全性特征总体可控 ，治疗难度大 、主要表现为发热 、包括一线治疗拓展的可能 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、纳入既往至少接受过两线治疗，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，但仍实现了VGPR疗效 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，
安全性可控
安全性方面 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，预后差 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ， MRD阴性率为90% ，这一治疗模式兼顾深度疗效、侵袭性强 、同时 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，IASO206作为体内CAR-T疗法
，患者缓解率有望进一步提升
，仅1例为2级CRS，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，整体疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。超高危70%） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。随着随访时间的增加
，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸ 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |